Nundina › Kalender entdecken › FDA-Zulassungen neuer Arzneimittel-Kalender › FDA genehmigt Mimrylo (Rusfertid-Acetat)FDA genehmigt Mimrylo (Rusfertid-Acetat)28. August 2026Die FDA hat Mimrylo (Rusfertid-Acetat), ein Arzneimittel von Takeda Pharms AM, genehmigt. Form: Pulver, subkutan. Erhielt Prioritätsprüfung, reserviert für Behandlungen, die eine erhebliche Verbesserung gegenüber bestehenden Optionen darstellen würden. Antrag NDA220605.FDA-Zulassungen neuer Arzneimittel-KalenderMehr aus diesem Kalender

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