Nundina › Kalender entdecken › FDA-Zulassungen neuer Arzneimittel-Kalender › FDA genehmigt Lisraya (Brepocitinib-Tosylat)FDA genehmigt Lisraya (Brepocitinib-Tosylat)27. August 2026Die FDA hat Lisraya (Brepocitinib-Tosylat), ein Arzneimittel von Priovant Therap, genehmigt. Form: Tablette, oral. Erhielt Prioritätsprüfung, reserviert für Behandlungen, die eine erhebliche Verbesserung gegenüber bestehenden Optionen darstellen würden. Antrag NDA220106.FDA-Zulassungen neuer Arzneimittel-KalenderMehr aus diesem Kalender

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16. Oktober 2026 - FDA approves Brytly (brytly (apraclonidine))

15. Oktober 2026 - FDA approves Evoxac (cevimeline hydrochloride)