19. August 2026
Die FDA hat Pasatru (Garetosmab-grts), ein Biologikum von Regeneron Pharmaceuticals, Inc., genehmigt. Form: Injektion, intravenös. Prioritätsprüfung gewährt, reserviert für Behandlungen, die eine signifikante Verbesserung gegenüber dem Status quo darstellen würden. Antrag BLA761508.
FDA-Zulassungen neuer Arzneimittel-Kalender