2026년 8월 28일
FDA는 Takeda Pharms AM의 의약품인 Mimrylo(루스페르티드 아세테이트)를 승인했습니다. 형태: 분말, 피하. 우선 검토가 부여되었으며, 기존 치료법보다 현저한 개선을 제공할 치료법을 위해 예약되어 있습니다. 신청 NDA220605.
FDA 신약 승인 캘린더