19 tháng 8, 2026
FDA đã phê duyệt Pasatru (garetosmab-grts), một chế phẩm sinh học từ Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Dạng: Tiêm, Truyền tĩnh mạch. Được cấp xem xét ưu tiên, dành cho các phương pháp điều trị sẽ là một cải tiến đáng kể so với những gì hiện tại. Đơn xin BLA761508.
Lịch Phê duyệt thuốc mới của FDA